ความชุกของธาลัสซีเมีย ฮีโมโกลบินผิดปกติ จำนวนคู่เสี่ยง และอุบัติการณ์ของ

พาหะ ธา ลั ส ซี เมีย e  2 พาหะธาลัสซีเมียทุกชนิดรวมทั้งชนิด EE ไม่นับว่าเป็นโรค ไม่ต้องกินยา ไม่ต้องรักษา พาหะมีหลายแบบ อัลฟ่า 1 อัลฟ่า 2 เบต้า 0 เบต้าบวก Hb E คอนสแตนสปริง ปากเซ หรือชนิดที่หา การตรวจคัดกรองพาหะธาลัสซีเมียในคู สามีภรรยาที่โรงพยาบาลเจริญกรุงประชารักษ นั้น จะ ทําการตรวจวัดค าเฉลี่ยขนาดเม็ดเลือดแดง โดยร อยละ 20-40 ของพาหะ Hb E จะมีค า MCV >

Homozygous Hb E เป็นความผิดปกติในโครง สร้างของสายเบต้าโกลบิน ที่เกิดขึ้นจากความผิด ปกติของยีนเบต้า บนโครโมโซมคู่ที่11 ทั้งสองข้าง ผู้ป่วยจะมีอาการซีดเพียง Heterozygous beta thalassemia 5 Heterozygous Hb E 54 Homozygous Hb E 12 Heterozygous alpha thalassemia-1 SEA

ธาลัสซีเมียเป็นโรคโลหิตจางกรรมพันธุ์ที่มีอุบัติการณ์และ ธาลัสซีเมียน้อยกว่าอัลฟาธาลัสซีเมีย มาก แต่ที่พบ E ในกรณีของพาหะ Hb E อาจใช้ปริมาณ Hb E 25 ภาวะโลหิตจางในธาลัสชีเมีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ไปสู่ลูก และส่งผลกระทบต่อคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์โดยตรง ซึ่งผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียแฝงหรือพาหะจะไม่เกิดอาการใดๆ แต่จะมารู้ภายหลังเมื่อมาเจาะ